Соединение это являлось первым представителем вновь открытого типа фосфорорганических соединений хлоран-гидридом диалкилфосфористых кислот. Следует отметить, что западноевропейские химики более 60 лет безуспешно пытались получить соединения этого класса.
Изложенные выше в общих чертах исследования (разумеется, далеко не все) А. Е. Арбузова в области фосфорорганических соединений вызвали необычайный интерес среди многих химиков мира. Так, например, шведский химик Нилен, работающий в области фосфорорганических соединений, в письме выразил пожелание приехать в Казань, чтобы посмотреть на лабораторную обстановку, в которой могут производиться столь тонкие химические исследования, как получение эфиров пирофосфористой кислоты и т. п. Нилен отметил, что он в Упсале (Швеция), к сожалению, такой благоприятной обстановки не имеет. Необходимо сказать, что в лаборатории А. Е. Арбузова обстановка самая обыкновенная и весь „секрет“ заключается в исключительном экспериментальном искусстве советского ученого.
В более позднее время разрабатывается методика получения, изучаются свойства фенилфосфинистых и фенилфосфиновых кислот, а также условия изомеризации некоторых из эфиров. Сюда относятся работы с Г. X. Камаем, А. И. Разумовым. Изучаются реакции взаимодействия треххлористого фосфора с двухатомными о-фенолами (с Ф. Г Валитовой), в результате которых были получены и изучены пирокатехиновые эфиры фосфористой кислоты и ряд других подобных исследований, на которых я не имею возможности остановиться более подробно.
В последнее время, в особенности, его занимает явление таутомерии и в связи с этим реакция двойного обмена таутомерных соединений.
Систематические долголетние труды А. Е. Арбузова в области органических соединений фосфора привели его к широкому выводу о существовании тесной связи в области таутомерии между чисто органическими азоторганическими, фосфорорганическими и другими аналогичными соединениями, таутомерии, огромное значение которых так гениально предвидел А. М. Бутлеров. В этом направлении лично А. Е. Арбузовым и совместно с его учениками подробно изучаются классические примеры явления таутомерии производных изатина, карбостирила амидов кислот и многих других аналогичных соединений, причем был получен целый ряд новых производных, например, тритилизатин, тритилкарбостирил и другие.
Весьма интересными свойствами обладает тритилизатин, полученный А. Е. Арбузовым в двух кристаллических формах — красной и желтой, обладающих различной растворимостью. Причина этого удивительного явления пока еще не выяснена.
Вся эта пестрая картина, пишет А. Е. Арбузов в одной из своих статей, чрезвычайно напоминает картину реакции двойного обмена металлических производных ацетоуксусного эфира, малонового эфира, амидов кислот, изатина и многих других органических соединений, реагирующих таутомерно.
Все это позволяет поставить в один ряд следующие группировки:
Отсюда понятно и распространение работ А. Е. Арбузова по таутомерии и на азоторганические соединения, как например, изатин (совместно с М. Ш. Бастановой и П. И. Алимовым) и на амиды кислот (совместно с О. М. Шапшинской).