5. При более дробном изучении географических рас обнаруживаются систематические различия в степени интерсексуальности потомства.
Гольдшмидт дал в общих чертах следующее объяснение этим (и множеству других) фактам. В каждой особи имеются задатки «мужественности» (М) и «женственности» (F), полоопределяющие гены, и вопрос о том, в какой пол разовьется данная особь, зависит от количественного соотношения Ми F. Если М окажется сильнее, то он подавляет действие F и возникает самец — и обратно.
Фактор М Гольдшмидт связывает с Х-хромосомой. Так как у бабочек половые хромосомы бывают в количестве XX у самцов и XY самок, то самцы имеют формулу ММ, самки — Mm. Следовательно для того чтобы шло нормальное полоопределение, необходимо, чтобы
ММ было сильнее F, тогда MMF будет самцом,
М было слабее F, тогда MmF будет самкой.
Если принять например 3M = 2F по силе действия, то это условие соблюдается.
Например F = 120, М = 80; 3М = 240 = 2F;
самец FMM = 120–160 = -40;
самка FMm = 120 — 80 = +40.
Но условие 3М = 2F может быть соблюдено при самых различных значениях М и F, а тем более, если не требовать точного соблюдения равенств 3M = 2F, что конечно нисколько и не обязательно. Отсюда возникла возможность сильных рас и слабых рас. Именно так и толкует дело Гольдшмидт, считая европейские расы слабыми, а японские — сильными[36] (с пропорциональным действием - их F и М).