Генетические самцы FMM / Генетические самки
F — М = —20 самцы / превращенные самцы
F — М = —15 начальная интерсексуальность / высшая степень интерсексуальности
F — М = —10 — 5 слабая интерсексуальность / сильная интерсексуальность
F — М = 0 средняя интерсексуальность / средняя интерсексуальность
F — М = + 5 + 10 сильная интерсексуальность / слабая интерсексуальность
F — М = +15 высшая степень / начальная интерсексуальность
F — М = +20 превращенные самки / самки
Затруднительным в теории Гольдшмидта является вопрос о локализации факторов F. На дрозофиле исследованиями Бриджеса было получено, что в женскую сторону развитие направляют Х-хромосомы и IV, а в мужскую сторону — III и II. Поскольку у бабочек аппарат половых, хромосом устроен обратно, то можно было бы принять, что у бабочек Х-хромосомы действуют в мужскую сторону, а аутосомы — в женскую. Однако Гольдшмидтом было обнаружено, что F определенной силы способен передаваться только по женской линии. Такой тип наследования свойственен Y-хромосоме, которая у бабочек передается от матери к дочери. Но Y-хромосома отсутствует у самцов и при присоединении F к Y-хромосоме все самцы оказались бы равными по отсутствию F, что не будет укладываться в схему Гольдшмидта.
Витши (Vitschi E., 1929) поэтому полагает, что носителем F у L. dispar является цитоплазма, которая тоже передается только самкой обоим полам. Именно такая схема принята нами в вышеприведенной таблице для пяти скрещиваний, где F всюду попадает к потомству только от матери, но ко всему потомству, как мужскому, так и женскому.