2. Sämmtliche Oxyde der vierten Gruppe von Kali und Natron. Man versetzt mit Ammon bis neutral, dann mit Schwefelammonium und filtrirt die Schwefelmetalle von der die Alkalien enthaltenden Flüssigkeit ab. Bei der Ausführung hat man die beim Schwefelnickel (§. [87. b.]) angegebenen Vorsichtsmaassregeln wohl zu beachten, andernfalls bleibt ein Theil desselben gelöst. Das Filtrat wird mit Salzsäure angesäuert, eingedampft, der Schwefel abfiltrirt, das Filtrat zur Trockne gebracht, der Rückstand zur Entfernung der Ammonsalze geglüht und die Alkalien nach den §. [120] angeführten Methoden bestimmt.

B. Specielle Methoden.

1.Zinkoxyd von Kali und Natron, durch Ausfällen desZinks mit Schwefelwasserstoff aus der Lösung der essigsaurenSalze (s. §. [128. B. 2. a.]).
2.Nickeloxydul und Kobaltoxydul von den Alkalien,durch Glühen der Chlormetalle im Wasserstoffstrom (s. §. [128. B. 4.]).
3.Eisenoxyd von Kali und Natron, durch Ausfällen desEisenoxyds mit Ammon (s. §. [124. 1. A. 1.]) oder Erhitzen dersalpetersauren Salze (s. §. [124. 1. A. 2.]).
4.Manganoxydul von den Alkalien.
a.Man sättigt die Lösung mit Chlor und fällt das Mangan — alsOxydhydrat — mit Ammon, §. [127. B. 4. a. δ].
b.Man fällt das Mangan mit Bleihyperoxyd (Gibbs); siehe§. [127. B. 4. a. α]. Die Säure, an welche die Basen gebunden sind,kann Salzsäure, Salpetersäure oder Schwefelsäure sein. Beifrei gegebener Wahl wähle man erstere.
c.Man erhitzt die salpetersauren Salze (Deville), siehe §. [127.B. 4. a. γ].

II. Trennung der Oxyde der vierten Gruppe von den alkalischen Erden.

[§. 127.]

Zinkoxyd von Baryt: A,-B. 1. 2. 5, — von Strontian: A,-B. 1. 2. 5, — von Kalk: A,-B. 2. 5, — von Magnesia: A,-B. 2.
Manganoxydul von Baryt: A,-B 1. 4, — von Strontian: A,-B. 1. 4, — von Kalk: A. B. 4, — von Magnesia: A,-B. 4.
Nickel- und Kobaltoxydul von Baryt und Strontian: A,-B. 1. 5. 7, — von Kalk: A,-B. 5. 7, — von Magnesia: A,-B. 6.
Eisenoxyd von Baryt und Strontian: A,-B. 1. 3, — von Kalk: A,-B. 3, — von Magnesia: A,-B. 3.

A. Allgemeine Methode.

Sämmtliche Oxyde der vierten Gruppe von den alkalischen Erden. Man fällt nach Zusatz von Salmiak (und, wenn sauer, Ammon) mit Schwefelammonium wie in §. [126. A. 2"]. Man sehe darauf, dass das Schwefelammonium völlig mit Schwefelwasserstoff gesättigt und frei von kohlensaurem Ammon sei, und wende es in genügendem Ueberschuss an. Der Niederschlag ist mit Wasser, dem man etwas Schwefelammonium zugesetzt hat, rasch und, so weit thunlich, bei Luftabschluss auszuwaschen. — Das Filtrat säuert man mit Salzsäure an, erhitzt, filtrirt den Schwefel ab und trennt die alkalischen Erden nach §. [122].

B. Specielle Methoden.